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《华尔街日报》7月11日消息，欧洲药品安全监管部门正在对诺和泰进行审查。欧洲药品管理局（EMA）周一表示，在得知三名服药者报告有自残或自杀念头后，该局正在评估患者服用诺和诺德生产的这类药物的安全风险。EMA称，在欧盟，自杀行为未被列为诺和泰和一种名为Saxenda的相关药物的副作用。诺和诺德称，该公司对诺和泰和Saxenda的研究以及对其使用的持续监测未显示出该药与自杀想法或自残念头有关。

（文章来源：界面新闻）